優生製藥廠股份有限公司

優生製藥以製造西藥專業起家，創立於1982年，以「追求卓越，品第第一」的經營理念，製造出優良.安全的藥品貢獻人群。在總經理陳仁貴的領導下，本公司投入大筆資金，致力於人員的專業培訓.設備改良更新與研究開發能加的提升，期以更嚴苛更優質的產品來服務大眾。現階段的研究方向為新劑型的開發.控釋製劑.經皮吸收與舌下黏膜吸收劑為主。 　　在1998年，優生製藥正式導入實施，並榮獲通過ISO 9002之國際品質管理認證。為強化企業組織的運作與再造，在同年，於國內固體製劑廠類率先執CGMP，品質更為穩定安全，有保障，優生製藥挾著優異的軟硬體足堪業界的模範。 　　優生製藥除了實施生體相等性試驗(BE)的嚴格品質保證管理外，更投入大量的研發經費於臨床(BA)：生體可用率的應用上，期以更尖端優越的技術，創造品質更優良的產品，更健康優質的人生。 挑戰自我‧不斷突破創新 　 為了鞏固優良品質與競爭力，優生公司以『 cGMP藥品優良製造確效作業準則』，依照品管標準作業程序（S.O.P），為製藥品質把關，以確保每批藥品絕對安全可靠。 此外， 全體員工凝聚共識落實「服務‧品質‧效率」的品質政策。在硬體的管理上，優生製藥除了 5S(整理、整齊、整頓、清潔、效率)的標準之外，全體員工更充分的發揮自創的3S(速度、服務、技能)。在5S+3S、ISO9002、CGMP之執行下，優生製藥 　 已成為一全方位品質管理的企業。 　 　 　 1982 於台中工業區興建符合GMP之藥廠 1984 建廠完成，引進高性能製造機器及品質控儀器 1986 通過衛生署GMP評鑑，評定為已實施GMP之藥廠 1987 增設生產線，增加軟膏及膜衣錠劑 1989 增設生產線，增加懸浮劑及液劑 1993 配合經劑部促進產業升級政策，進行「傳三計劃」，執行製劑改善及生體相等性試驗 1995 與製劑中心合作發展緩試劑型 1997 成立中藥廠專責草本植物的臨床研究與開發 1998 正式導入ISO9002國際品質保證系統 1999 獲美國BQR ISO9002 國際認證 2000 獲得財政部頒發統一發票績優營業人殊榮 2000 產品開始外銷至東南亞國家 2000 西藥廠進行CGMP規劃及評鑑 2001 西藥廠通過衛生署CGMP第一階段評鑑 2003 西藥廠通過衛生署CGMP第二階段評鑑 2008 優生事業體版圖更加擴大，於高科技發展的核心領導先驅─中部科學園區創立優生生物科技股份有限公司，廠房機器設備均達國際級水平。